Médico cubano exige tratamiento para niño con linfoma
MIAMI, Estados Unidos. – El doctor cubano Miguel Ángel Ruano denunció en redes sociales la falta de acceso a tratamiento especializado para Damir Ortiz Ramírez, un niño cubano diagnosticado con linfoma de Burkitt. A través de una serie de publicaciones en Facebook, Ruano criticó la comercialización de medicamentos de alto costo para extranjeros mientras los pacientes cubanos enfrentan barreras para recibir atención adecuada.
“¿Dónde está el monoclonal de Damir? ¡Búsquenlo ya!”, exigió Ruano en una publicación de las 7:00 de la mañana de este lunes, en la que reclamó la inmediata administración de anticuerpos monoclonales para tratar al menor. Según el médico, estos tratamientos, que forman parte del protocolo internacional para combatir el linfoma de Burkitt, “se alardea de tenerlos en Cuba” pero no se garantiza su disponibilidad para los pacientes nacionales. “Ustedes alardean de tenerlo en Cuba, entonces rapidito a buscarlo, y lo promocionan en sus páginas de la comercialización de servicios médicos para turistas en Cuba (Turismo de salud)”, señaló.
El linfoma de Burkitt es un tipo de cáncer agresivo con una tasa de progresión extremadamente rápida. “Sin tratamiento como ha ocurrido hasta ahora en nuestro niño, el linfoma de Burkitt es rápidamente mortal”, advirtió Ruano, quien también explicó que la enfermedad “puede invadir la médula ósea y el sistema nervioso central en pocas semanas o meses”.
La falta de acceso a estos tratamientos ha sido uno de los puntos centrales de sus denuncias. “El nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se produce en Cuba para tratar el cáncer, lo venden a extranjeros como (turismo de salud seguro en Cuba) y para tratar solo el cáncer de los de la cúpula y los extranjeros”, denunció en otra publicación. “No será jamás solo para engrosar las arcas de la dictadura, abandonando al pueblo y a los niños que lo necesitan y a ninguno se lo han puesto. CRIMINALES!”.
A pesar de la crisis y la demora en el acceso al tratamiento, Ruano informó que gracias a la presión de la comunidad médica y de activistas, un anticuerpo monoclonal para Damir estaría en camino a La Habana desde Santiago de Cuba. “Anticuerpo monoclonal para DAMIR estará camino a La Habana desde Santiago de Cuba hoy a las 7:00 p.m. en ómnibus Viazul, sale a las 8:30 p.m. destino a la capital”, confirmó el médico.
En actualizaciones posteriores, el médico residente en Colombia detalló el deterioro de la salud del niño y los procedimientos médicos que estaba recibiendo. “A Geobel Damir Ortiz Ramírez le están poniendo aerosol cada 10 minutos, será valorado y tratado así por una hora y luego de ese tiempo se valorará, según sus parámetros respiratorios y de oxigenación”, explicó. Más tarde, confirmó que el menor sería intubado y conectado a un ventilador. “Damir será ventilado con tubo endotraqueal en este momento”, informó, explicando que el procedimiento permitiría administrar oxígeno y medicamentos de manera más eficiente.
Ruano también dirigió sus reclamos a la Comercializadora de Servicios Médicos Cubanos y al Ministerio de Salud Pública de Cuba (MINSAP), entidades a las que exigió respuestas sobre la falta de acceso a medicamentos y tratamientos para pacientes nacionales. “MINSAP CUBA, los estoy llamando”, escribió en una de sus publicaciones, instando a las autoridades a actuar con urgencia.
El caso de Damir Ortiz Ramírez ha generado una ola de solidaridad en redes sociales bajo la etiqueta #SOSDAMIR. Activistas y miembros del gremio médico han amplificado la denuncia, exigiendo que se garantice el acceso a tratamientos vitales para los pacientes cubanos. “NO DESCANSARÉ, se me ven y me escuchan ASESINOS”, concluyó Ruano en su publicación más reciente.
A inicios de febrero, la visa humanitaria que permitiría a Damir, de 10 años, viajar a Estados Unidos para recibir tratamiento médico especializado le fue denegada debido a la falta de documentación actualizada (la cual debía ser entregada por el MINSAP).
Damir Ortiz Ramírez padece neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad que ha deteriorado gravemente su salud. La última resonancia del niño mostró que su columna estaba llena de tumores, lo que, además de mantenerlo parapléjico, lo pone en riesgo de perder la visión.
Ante la falta de respuestas del sistema de salud cubano, la familia logró que un hospital en Miami aceptara tratarlo. Una campaña en la plataforma GoFundMe, iniciada por Diasniurka Salcedo, busca recaudar los fondos necesarios para cubrir los gastos médicos y de traslado, estimados en 40.000 dólares.