La OMS aprueba la primera vacuna contra la viruela del mono
La vacuna MVA-BN del laboratorio Bavarian Nordic se ha convertido en el primer tratamiento de inmunización para prevenir la viruela del mono (mpox). El fármaco ha sido autorizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). El organismo espera que esta autorización facilite el acceso al fármaco en África y el resto del mundo para contener la propagación de la afección.
Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, asegura que la primera calificación de una vacuna contra la viruela símica es un paso crucial para reducir la transmisión del virus y controlar el brote. Añade que “ahora es necesario aumentar con urgencia la adquisición, las donaciones y la distribución para garantizar un acceso equitativo a las vacunas. Esto será crucial para que, junto con otras herramientas de salud pública, podamos prevenir infecciones y salvar vidas”.
El brote de viruela símica alrededor del globo se produjo entre julio de 2022 y mayo de este año.
La MVA-BN está recomendada para pacientes mayores de 18 años en dos dosis administradas con un intervalo de cuatro semanas. El organismo internacional de salud aconseja una sola dosis en “en situaciones de brote con restricciones de suministro”. La terapia de inmunización puede emplearse “fuera de indicación” en contextos de brotes epidémicos en los que los beneficios de la vacunación superan los riesgos potenciales. Esto sugiere que en casos extremos puede aplicarse en lactantes, niños, adolescentes y personas embarazadas e inmunodeprimidas. La OMS afirma que una sola dosis de la vacuna, suministrada antes de la exposición al virus, tiene una efectividad estimada del 76%. La cifra se eleva a 82% con dos inyecciones.
Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, anota que “la autorización de la vacuna MVA-BN contribuirá a acelerar la adquisición de vacunas contra la mpox por parte de gobiernos y organismos internacionales para ayudar a las comunidades que se encuentran en primera línea de la emergencia actual en África y otros lugares”.
México aprueba el uso de la vacuna contra la viruela del mono
En paralelo, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha comunicado que el uso del tratamiento de Bavarian Nordic fue autorizado en México. “Un equipo multidisciplinario de esta Comisión Federal llevó a cabo el análisis riguroso de la evidencia científica presentada y concluyó que la vacuna cumple los requisitos [para ser utilizada en el país]”, precisó la entidad.
La dependencia de la Secretaría de Salud puntualiza que la vacuna podrá aplicarse como acción primaria de atención solo en personas adultas y con alto riesgo de exposición al virus. “Su uso debe ser bajo vigilancia médica y no se debe aplicar de manera indiscriminada, ya que puede representar riesgo para la salud”, enfatiza.
Las autoridades de salud han activado un plan de respuesta para abordar el actual brote de viruela del mono en el país.
La OMS decretó el mes pasado que el aumento de incidencias de mpox en África constituye una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional (ESPII). Calcula que entre enero de 2022 y junio de 2024 se han confirmado 99,176 contagios y 208 defunciones a nivel mundial. De los casos documentados en los últimos cinco meses, más del 90% se han reportado en el continente africano. Esta es la segunda vez en dos años que se determina una ESPII en relación con la viruela del mono.
Dimie Ogoina, presidente del comité de emergencia del organismo, advierte que “el recrudecimiento actual de la mpox en distintas zonas de África, junto con la propagación de una nueva cepa sexualmente transmisible, constituye una emergencia no solo para África, sino para todo el planeta. [La viruela símica] no recibió la atención que se merecía en África, donde se originó. Más tarde provocó un brote mundial en 2022. Es hora de actuar con decisión para evitar que la historia se repita”.